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viernes, octubre 19, 2007

 

Prevén hacer en 2009 la nueva prueba sobre células madre del cuerpo carotídeo

19-10-2007

El tercer ensayo clínico sobre enfermos de Parkinson y otras dolencias neurodegenerativas a partir del descubrimiento de la existencia de células madre en el tejido carotídeo y su posibilidad de conversión en neuronas se espera en un plazo aproximado de un año y medio o dos años.

Así lo ha indicado hoy en rueda de prensa el científico responsable de este descubrimiento, José López Borneo, quien ha señalado que el camino hasta la aplicación clínica extendida de neuronas y otros factores neurotróficos -sustancias que combaten la neurodegeneración- a partir de la extracción de células madre del cuerpo carotídeo depende 'más de un desarrollo técnico que científico'.

Sin embargo, el investigador ha reconocido que aún no está completamente confirmada la existencia de este tipo de células en el cuerpo carotídeo humano, aunque ha indicado que todo hace suponerlo, debido a que el comportamiento de este tejido es similar al de los animales en los que ya se ha confirmado la presencia de este tipo.

En cuanto a la aplicación de este descubrimiento, desarrollado entre la Universidad de Sevilla y las Consejerías de Salud e Innovación, Ciencia y Empresa de la Junta, López Borneo ha destacado su 'importancia' para el tratamiento de Parkinson o la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), para la que aún no se conoce una cura efectiva.

Los dos anteriores ensayos clínicos sobre personas se desarrollaron en 2003 y en este año, si bien el científico ha confesado que aún no se dieron los suficientes buenos resultados debido a lo avanzado de la enfermedad en los pacientes elegidos y a la pequeña cantidad de tejido disponible para el trasplante.

El investigador ha calificado este hallazgo como un 'hito científico muy importante' y confió en que servirá para la consecución de un centro de investigación biomédica de prestigio internacional en Andalucía.

José López Borneo nació en Torredonjimeno (Jaén) en 1952, es actualmente el director del Instituto de Biomedicina de Sevilla y del CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas.

http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/preven_hacer_nueva_prueba_celulas_1942054.htm

 

El Gobierno aprueba un plan sobre medicina regenerativa

11 de octubre de 2007

MADRID (Reuters) - El Consejo de Ministros aprobó el jueves una acción estratégica para introducir los avances científicos en el Sistema Nacional de Salud antes de lo establecido por los cauces naturales, para hacer frente a enfermedades que no tienen otra alternativa terapéutica.

Esta acción estratégica, que está dirigida a enfermedades como las distrofias musculares, las lesiones medulares, complicaciones cardíacas de los diabéticos o la esclerosis lateral amiotrófica, es una de las cuatro que el Gobierno planea introducir esta legislatura para mejorar la calidad de la asistencia a los pacientes.

"No queremos esperar cinco años o seis a que determinadas terapias se puedan aplicar y lo que hacemos es acelerarlo en 12 patologías, que en algunos casos son complicaciones de enfermedades muy prevalentes y otras son enfermedades raras", declaró el ministro de Sanidad, Bernat Soria, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.
"Algunos pacientes, como los que tienen esclerosis lateral amiotrófica, no tienen cinco años (de vida)", precisó.

Soria puso como ejemplo que el objetivo es utilizar en 2008 terapias que de forma normal se comenzarían a emplear en 2012.
El plan está dotado con 21 millones de euros e incluirá ensayos clínicos con pacientes para buscar alternativas de tratamiento.
Formarán parte de este plan el trasplante de islotes pancreáticos, terapias celulares de diversas patologías (diabetes, cardiopatía, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, enfermedad injerto contra Huésped, Enfermedad de Crohn, lesiones medulares y distrofias musculares) y regeneración hepática, de piel, hueso y cartílago.

Además, el Gobierno potenciará la investigación en psiquiatría infantil y juvenil, genética, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

Bernat Soria indicó que el Ejecutivo también autorizó una estrategia para acelerar la aplicación de los avances científicos en pacientes con cáncer, que arrancará en 2008.

http://www.swissinfo.org/spa/internacional/agencias/detail/El_Gobierno_aprueba_un_plan_sobre_medicina_regenerativa.html?siteSect=143&sid=8305443&cKey=1192109192000&ty=ti

 

Identificada una posible diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica

05/10/2007

Investigadores de la Universidad de Bath (Reino Unido) han descubierto una relación entre el gen de una proteína que participa en la formación de vasos sanguíneos, la angiogenina, y el desarrollo de algunas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El descubrimiento, que se publica en "Human Molecular Genetics", podría proporcionar la base para el desarrollo de métodos para detener la progresión de algunas formas de la enfermedad.

En la ELA, las neuronas responsables de transmitir mensajes químicos que permiten los movimientos musculares se ven afectadas y mueren, causando debilidad y desgaste muscular que suele conducir a la muerte por asfixia.

El equipo científico ha descubierto recientemente que la proteína no sólo participa en la formación de vasos sanguíneos sino que también participa en el mantenimiento de las neuronas motoras. Las mutaciones en la proteína son tóxicas para estas neuronas y afectan a su capacidad para crecer y expandirse. En 1996 científicos irlandeses descubrieron también formas mutantes de la angiogenina en algunos pacientes con la enfermedad.

Los autores del nuevo estudio creen que la acumulación gradual de estas moléculas defectuosas podría explicar el inicio tardío y el deterioro gradual del funcionamiento causado por la ELA. Según los investigadores, las formas alteradas de la proteína podrían convertirse en una diana terapéutica para evitar la degeneración y detener la progresión de la enfermedad.

Los investigadores estudiaron dónde se produce la angiogenina en embriones de ratón en desarrollo y descubrieron que se expresaba tanto en el sistema nervioso del cerebro y la médula ósea, sobre todo en las neuronas. A medida que se desarrollaba el embrión, la cantidad de la proteína se iba reduciendo de forma gradual pero seguía produciéndose en el cerebro y en la médula ósea de los ratones adultos.

Cuando utilizaron una molécula que inhibe la actividad del gen de la angiogenina en las neuronas descubrieron que la ausencia de la proteína afectaba la capacidad de las neuronas para extender proyecciones nerviosas. También descubrieron que la angiogenina mutada es tóxica para las neuronas motoras cuando las células nerviosas pasan por estrés oxidativo, un tipo de estrés químico causado por la presencia excesiva de compuestos perjudiciales denominados radicales libres.

Esto sugiere, según los autores, que la angiogenina actúa como un factor neurotrófico y neuroprotector que ayuda a las neuronas a sobrevivir. En la ELA, las neuronas responsables de transmitir mensajes químicos que permiten los movimientos musculares se ven afectadas y mueren, causando debilidad y desgaste muscular que suele conducir a la muerte por asfixia.

http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=51091

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