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miércoles, abril 16, 2008

 

RESULTADO DE LA FASE II DEL ENSAYO CLÍNICO CON ACETATO DE GLATIRAMER (Copaxone)

La industria farmacéutica 'Teva' ha anunciado los resultados de la fase II del ensayo clínico con Acetato de Glatiramer.

Se demostró la seguridad y tolerancia de 40 mg. de Acetato de Glatiramer administrado una vez al día a través de inyecciones subcutáneas en enfermos de ELA. Sin embargo, no parece producir ningún beneficio a los pacientes. 'Teva' continuará trabajando (como con el Talampanel) para desarrollar posibles tratamientos innovadores.

El estudio multicéntrico con doble ciego fue efectuado en 13 centros localizados en Israel, Bélgica, Francia, Alemania y Reino Unido y participaron 366 pacientes durante 52 semanas.

El Acetato de Glatiramer es un fármaco indicado para la reducción de la frecuencia de recidivas en enfermos de esclerosis múltiple.

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