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viernes, junio 23, 2006

 

Cambios en ELA Argentina

Tenemos el agrado de comunicarles que ELA Argentina ha crecido y por lo tanto ha cambiado.
Hace ya una semana hemos cambiado el diseño antiguo para pantallas de una resolución de 800 x 600 píxeles, por un formato de 1024 x 768 píxeles.
Pero como nos hemos transformado en un weblog grupal, con la incorporación como colaboradoras de Pilar y Luisa Amelia, ya no nos contenía la denominación ELA Argentina. Por lo tanto nos pasaremos a llamar "ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ELA Argentina España Venezuela".
Asi mismo queremos agradecer a los 4612 internautas que nos han visitado desde el 31 de Marzo de 2006.
Cordialmente.

Carlos Ricardo Fernández
Fundador de ELA Argentina

Comments:
Hola. Soy Martín Amaral, de la ciudad de Culiacán, ciudad del noroeste de México.

Padezco ELA hace -supongo- poco más de un año, aunque el diagnóstico fue en octubre del 2005, pues antes al parecer estaba disociado, ignorándo lo que me pasaba.

Tengo 39 años, soy casado, con una hija de 13 años.

Soy sociológo, escribo una columna sobre cultura en un periódico regional; nunca fui deportista, aunque a veces sueño que corro. Lo que más me gusta es leer.

Encontrar su página ha sido positivo, gratificante; he intercambiado correos con Pilar, quien ha sido generosa y encantadora.

Les mando un abrazo fraterno a todas y todos... espero luego comentar con ustedes..
 
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