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jueves, enero 18, 2007

 

La Asociación de ELA critica que sólo se hable de enfermedad en situaciones "trágicas"

SANIDAD
La Asociación de ELA critica que sólo se hable de enfermedad en situaciones "trágicas"
EFE | VALENCIA

La Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV) criticó hoy que sólo se hable de la enfermedad "en situaciones trágicas, que no son las más habituales".
La entidad hizo estas afirmaciones en un comunicado con motivo de la muerte el pasado viernes en Alicante de una ciudadana francesa que padecía esa patología, supuestamente en presencia de tres voluntarios de la Asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD).
El presidente de la asociación, Emilio Ferreres, afirmó que "no condenan a quién decide morir", aunque recordó que existen "muchas historias de superación y tenacidad" entre los enfermos de ELA.
Ferreres instó a la sociedad a preguntarse qué lleva a estas personas a "tomar la drástica decisión de poner fin a sus vidas" y citó motivos como la soledad, la falta de ayuda y de recursos y el sentimiento de "sentirse ignorados por una gran parte de la sociedad".
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la progresiva paralización de los músculos que intervienen en el movimiento, el habla, la deglución y la respiración pero que no afecta a la capacidad cognitiva, informaron fuentes de ADELA-CV

Fuente:
http://www.lasprovincias.es

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