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jueves, enero 18, 2007
Alas para volar. Por Claudia Canales
Alas para volar. Por Claudia Canales
Me quedé sin palabras cuando leí lo que enviaste ...
Soy una luchadora por la vida, pero una vida digna, la cual creo que cada ser le pone su propio limite...Una silla de ruedas puede significar una postración para alguien y para nosotros ha significado una independencia, caminar yo ..andar él ,tomados de la mano por las tardes tranquilamente.
ALAS PARA VOLAR ..tiene que ver con el ciclo de las mariposas ....y tiene que ver con ELA...
He visto como mi esposo intenta voltearse en la cama arrastrándose ...y la sonrisa que esboza al lograrlo ...él por ahora quiere vivir ...pero si no logramos detener esta enfermedad con los incipientes implantes de células madres ...ambos hemos acordado en no continuar nada artificialmente. Es una desición muy personal ...y es lo que yo le he dicho ..Nada de ventilación mecánica ...SOLO ALAS PARA VOLAR.
Un médico debe velar por la salud, por la calidad de vida y por UN BUEN MORIR.
Esta enfermedad los va encarcelando ...en un capullo ...el espíritu evoluciona ...la metamorfosis ..el cuerpo se queda ...Mi pensamiento en los casos extremos es: ALAS PARA VOLAR ...si asi lo quieren.
Un abrazo y tengo fé en que en un futuro no lejano, todos los pacientes con ELA reciban ese implante y no uno ..sino varios ...Si no somos nosotros dejaremos el trayecto para quienes nos seguirán ..ya eso vale la pena ...
Un beso.
Claudia Canales
ELA /CHILE
Ver notas relacionadas:
18/01/2007: Alas para volar. Por Juan Carlos Fornara
18/01/2007: ADELA RECLAMA “AYUDA PARA VIVIR DIGNAMENTE”
18/01/2007: Eutanasia. Por Eduardo Bauernfeind
18/01/2007: Diez razones para decir no a la eutanasia legalizada
18/01/2007: Un ministro italiano compara la eutanasia de la actual ley holandesa con el nazismo
18/01/2007: La Generalitat y EL PAÍS preparan el camino al Gobierno para la eutanasia
18/01/2007: La eutanasia activa no está legalizada en España y Gobierno no estudia cambio
18/01/2007: Enfermos esclerosis reclaman ayudas para poder vivir dignamente
18/01/2007: La Asociación de ELA critica que sólo se hable de enfermedad en situaciones "trágicas"
18/01/2007: Coalición Enfermos Crónicos pide Sanidad y partidos debate abierto eutanasia
18/01/2007: La asociación comprende la pena del hijo de la mujer e insiste en que no ha habido delito
18/01/2007: El hijo de la fallecida denuncia a la asociación DMD por estar presente durante la muerte
18/01/2007: Abren diligencias previas por la muerte en Alicante de la francesa con una enfermedad degenerativa
17/01/2007: "Quiero dejar de no vivir"
17/01/2007: "Una mujer enferma se quitó la vida en Alicante en presencia de dos voluntarios proeutanasia"
28/12/2006: La muerte mediática
28/12/2006: Muere ayudado por un médico el enfermo italiano que abrió el debate sobre la eutanasia
24/11/2006: En casa y sin sufrir
13/11/2006: La mano amiga
03/08/2006: Una norma que ayuda a morir con dignidad y no provoca contagios
02/08/2006: Los cuidados del corazón
01/02/2006: Esclerosis Lateral Amiotrófica: Negativa del Paciente al tratamiento
Me quedé sin palabras cuando leí lo que enviaste ...
Soy una luchadora por la vida, pero una vida digna, la cual creo que cada ser le pone su propio limite...Una silla de ruedas puede significar una postración para alguien y para nosotros ha significado una independencia, caminar yo ..andar él ,tomados de la mano por las tardes tranquilamente.
ALAS PARA VOLAR ..tiene que ver con el ciclo de las mariposas ....y tiene que ver con ELA...
He visto como mi esposo intenta voltearse en la cama arrastrándose ...y la sonrisa que esboza al lograrlo ...él por ahora quiere vivir ...pero si no logramos detener esta enfermedad con los incipientes implantes de células madres ...ambos hemos acordado en no continuar nada artificialmente. Es una desición muy personal ...y es lo que yo le he dicho ..Nada de ventilación mecánica ...SOLO ALAS PARA VOLAR.
Un médico debe velar por la salud, por la calidad de vida y por UN BUEN MORIR.
Esta enfermedad los va encarcelando ...en un capullo ...el espíritu evoluciona ...la metamorfosis ..el cuerpo se queda ...Mi pensamiento en los casos extremos es: ALAS PARA VOLAR ...si asi lo quieren.
Un abrazo y tengo fé en que en un futuro no lejano, todos los pacientes con ELA reciban ese implante y no uno ..sino varios ...Si no somos nosotros dejaremos el trayecto para quienes nos seguirán ..ya eso vale la pena ...
Un beso.
Claudia Canales
ELA /CHILE
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17/01/2007: "Quiero dejar de no vivir"
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