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viernes, enero 19, 2007
La Asociación Valenciana de Esclerosis respeta la "voluntad de cada uno"
La Asociación Valenciana de Esclerosis respeta la "voluntad de cada uno"
El presidente de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV), Emilio Ferreres, aseguró que esta entidad "respeta la voluntad personal de cada uno, tanto los que quieren morir como los muchos que deciden continuar con su vida" y lamentó que "sólo aparezca la enfermedad en situaciones trágicas".
PANORAMA-ACTUAL - 17/01/2007 18:49 h.
Así lo indicó en un comunicado después que se haya conocido que una mujer de 69 años, afectada de esclerosis lateral amiotrófica, se quitó la vida el pasado viernes en su casa de la playa de la Albufereta de Alicante, acompañada por dos miembros de su grupo proeutanasia.
Ferreres explicó que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, dijo, "no afecta a la capacidad cognitiva y por tanto no afecta tampoco a la libre capacidad de elección individual". No obstante, recordó que el lema que encabeza la asociación, de la que Madeleina Z. era socia desde marzo del pasado año, es ´Trabajamos por la esperanza´.
Emilio Ferreres destacó el "oportunismo informativo y que sólo aparezca la enfermedad en situaciones trágicas, que no son las más habituales". "Estamos hartos de que se acuerden de nosotros sólo en los momentos donde se habla de muerte, ensalzando siempre a las personas que terminan con su vida, olvidándose por completo de los miles de héroes anónimos que día a día plantan cara a la enfermedad. No condenamos a quién decide morir, pero hay muchas historias de superación y tenacidad que también interesarían a la sociedad. Somos los grandes olvidados", criticó.
En este sentido, consideró que "habría que preguntarse qué lleva a los enfermos a tomar la drástica decisión de poner fin a sus vidas" y aseguró que podría decir "unas cuantas" razones como "soledad, vacío, falta de ayuda y de recursos, y sentirse ignorados por una gran parte de la sociedad".
"Los enfermos de ELA sabemos hablar de más temas además de la eutanasia, como por ejemplo de vida, cariño, superación", dijo, y también "por qué no, de momentos trágicos, pero no sólo éstos ocupan nuestros pensamientos". Emilio, que es también afectado por esta enfermedad, afirmó no pierde la ganas de vivir.
"La ELA nos puede quitar la vida, pero nunca las ganas de vivirla ya que está llena de pequeñas cosas que nos pueden hacer disfrutar de ella como el beso de un hijo, el abrazo de la pareja o los momentos de compañía con los amigos. Algo que muchos ´sanos´ no saben disfrutar", manifestó
Fuente:
http://www.panorama-actual.es/
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18/01/2007: Alas para volar. Por Juan Carlos Fornara
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18/01/2007: Eutanasia. Por Eduardo Bauernfeind
18/01/2007: Diez razones para decir no a la eutanasia legalizada
18/01/2007: Un ministro italiano compara la eutanasia de la actual ley holandesa con el nazismo
18/01/2007: La Generalitat y EL PAÍS preparan el camino al Gobierno para la eutanasia
18/01/2007: La eutanasia activa no está legalizada en España y Gobierno no estudia cambio
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17/01/2007: "Una mujer enferma se quitó la vida en Alicante en presencia de dos voluntarios proeutanasia"
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24/11/2006: En casa y sin sufrir
13/11/2006: La mano amiga
03/08/2006: Una norma que ayuda a morir con dignidad y no provoca contagios
02/08/2006: Los cuidados del corazón
01/02/2006: Esclerosis Lateral Amiotrófica: Negativa del Paciente al tratamiento
El presidente de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA-CV), Emilio Ferreres, aseguró que esta entidad "respeta la voluntad personal de cada uno, tanto los que quieren morir como los muchos que deciden continuar con su vida" y lamentó que "sólo aparezca la enfermedad en situaciones trágicas".
PANORAMA-ACTUAL - 17/01/2007 18:49 h.
Así lo indicó en un comunicado después que se haya conocido que una mujer de 69 años, afectada de esclerosis lateral amiotrófica, se quitó la vida el pasado viernes en su casa de la playa de la Albufereta de Alicante, acompañada por dos miembros de su grupo proeutanasia.
Ferreres explicó que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, dijo, "no afecta a la capacidad cognitiva y por tanto no afecta tampoco a la libre capacidad de elección individual". No obstante, recordó que el lema que encabeza la asociación, de la que Madeleina Z. era socia desde marzo del pasado año, es ´Trabajamos por la esperanza´.
Emilio Ferreres destacó el "oportunismo informativo y que sólo aparezca la enfermedad en situaciones trágicas, que no son las más habituales". "Estamos hartos de que se acuerden de nosotros sólo en los momentos donde se habla de muerte, ensalzando siempre a las personas que terminan con su vida, olvidándose por completo de los miles de héroes anónimos que día a día plantan cara a la enfermedad. No condenamos a quién decide morir, pero hay muchas historias de superación y tenacidad que también interesarían a la sociedad. Somos los grandes olvidados", criticó.
En este sentido, consideró que "habría que preguntarse qué lleva a los enfermos a tomar la drástica decisión de poner fin a sus vidas" y aseguró que podría decir "unas cuantas" razones como "soledad, vacío, falta de ayuda y de recursos, y sentirse ignorados por una gran parte de la sociedad".
"Los enfermos de ELA sabemos hablar de más temas además de la eutanasia, como por ejemplo de vida, cariño, superación", dijo, y también "por qué no, de momentos trágicos, pero no sólo éstos ocupan nuestros pensamientos". Emilio, que es también afectado por esta enfermedad, afirmó no pierde la ganas de vivir.
"La ELA nos puede quitar la vida, pero nunca las ganas de vivirla ya que está llena de pequeñas cosas que nos pueden hacer disfrutar de ella como el beso de un hijo, el abrazo de la pareja o los momentos de compañía con los amigos. Algo que muchos ´sanos´ no saben disfrutar", manifestó
Fuente:
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